Francesco Tonucci, va
néixer a Fano al 1940, també conegut pel pseudònim “Frato”, és un pensador,
psicopedagògic i dibuixant italià. És autor de nombrosos llibres sobre el paper
dels nens en el món urbà i d’articles en revistes italianes i estrangeres.
Va realitzar estudis
de pedagogia a la Universitat Catòlica del Sagrat Cor de Milà.
Amb 28 anys va rebre
una distinció en aquest camp i va començar a satiritzar la realitat de l’escola
a través del nom de “Frato”, nom que sorgeix en fusionar les primeres síl·labes
del seu nom. Frato és el segon personatge de la seva vida, mitjançant el qual
el projecte i el programa és veure el món amb ulls de nen, donar veu als nens
que normalment callen, per denunciar en el seu nom els errors que nosaltres els
adults cometem amb ells.
Franceso comparteix
la seva vida amb la seva dona (mestra), amb els seus 3 fills i els seus nets.
Dels seus nets diu que va aprendre molt i li van permetre durant anys ser nen.
En 1991 va dur a
terme al seu poble natal el projecte de Ciutat dels Nens, sen ells la principal
referència.
És professor Honoris
Causa de varies Universitats arreu del món.
És investigador de
l’institut de Psicologia del Consell Nacional de Investigacions (CNR) de Roma,
dedicant-seen gran part de la seva vida
a convèncer el món que és possible canviant les ciutats i recuperant-les per
als nens, per a que es puguin moure’s lliurement, explorar, jugar-hi sense ensopegar
amb les barreres que els hem posat. No en va se li reconeix en el món sencer
com niñologo, ja que sempre va tenir
una capacitat especial per a posar-se al lloc del infant i abordar d’una manera
senzilla les dificultats que aquests troben per jugar.
“Niño se nace”,“Con Ojos de Niño”,“La Ciudad de los Niños”,
“Cuando los Niños
dicen basta”, són alguns exemples de la seva àmplia bibliografia que ha exercit
influencies en molts temes relacionats amb la infància (1988, 1990, 1991,
2005).
Al llarg dels seus
nombrosos escrits, conferències, llibres, textos, Tonucci intenta desenvolupar
un nou sistema educatiu, basat en les possibilitats que tenen els nens des de
primera hora del matí, procurant activar la seva atenció.
Per a Tonucci: Els
nens han de jugar en la confiança, és a dir, als nens que no poden sortir sols
de casa se’ls està impedint jugar. Jugant els nens desenvolupen autonomia i
coneixen altres nens i van coneixent el món, tenen aventures, emocions i por
davant d’un risc.
Tonucci comenta que
els adults sempre diuen als nens el que tenen que fer, no deixant llibertat
perquè puguin descarregar les seves emocions. Limitant els seus moviments
espontanis.
Ajudar als nens a
recuperar la seva autonomia, és a dir que els nens recuperin la possibilitat de
viure experiències pròpies i tenir alguna cosa per explicar a l’escola.
Per exemple: Si van
sols a l’escola, recorren el barri i coneixen el barri.
Abans d’ensenyar amb
signes de trànsit, una bona educació viària comença per ensenyar-los a ser
vianants.
Els 2 personatges (Francesco i Frato) tracten cada un en
el seu estil,millorar els drets de
l’infant, la seva educació per crear un món millor, amb millors persones.
Tots els aprenentatges més importants de la vida es fan
jugant.
Es un trastorno del sistema nervioso que lleva a una
regresión en el desarrollo, especialmente en las áreas del lenguaje expresivo y
el uso de las manos.
El síndrome de Rett se presenta casi siempre en las niñas y
se puede diagnosticar erróneamente como autismo o parálisis cerebral.
La enfermedad afecta a aproximadamente 1 de cada 10,000
niños.
Un bebé con el síndrome de Rett generalmente tiene un
desarrollo normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Los síntomas
varían de leves a graves y pueden abarcar:
-Problemas
respiratorios que tienden a empeorar con el estrés; la respiración generalmente
es normal durante el sueño y anormal al estar despierto
-Cambio
en el desarrollo
-Babeo
y salivación excesiva
-Brazos
y piernas flácidos (frecuentemente es el primer signo)
-Discapacidades
intelectuales y dificultades de aprendizaje
-Escoliosis
-Marcha
temblorosa, inestable o rígida; o caminar sobre los dedos de los pies
-Convulsiones
-El
crecimiento de la cabeza se hace más lento comenzando aproximadamente entre los
5 y 6 meses de edad
-Pérdida
de los patrones normales de sueño
-Pérdida
de los movimientos con propósito de la mano; por ejemplo, el agarre utilizado
para recoger objetos es reemplazado por movimientos repetitivos de la mano como
torsión de la mano o colocación constante de la mano en la boca
-Pérdida
del compromiso social
-Estreñimiento
y reflujo gastroesofágico continuos y graves
-Circulación
deficiente que puede llevar a piernas y brazos fríos y de color azuloso
-Problemas
graves en el desarrollo del lenguaje
El tratamiento puede abarcar:
-Ayuda
con la alimentación y el cambio de pañales.
-Métodos
para tratar el estreñimiento y el reflujo gastroesofágico.
-Fisioterapia
para ayudar a prevenir problemas en las manos.
-Ejercicios
de soporte de peso para aquellas personas con escoliosis.
Retinitis
pigmentaria:
Es una enfermedad ocular en la cual hay daño a la retina. La
retina es la capa de tejido ubicada en la parte posterior del ojo que convierte
las imágenes luminosas en señales nerviosas y las envía al cerebro.
La retinitis pigmentaria puede ser hereditaria. Es un
trastorno que puede ser causado por varios defectos genéticos.
El principal factor de riesgo es un antecedente familiar de
retinitis pigmentaria. Es una rara enfermedad que afecta a aproximadamente a 1
de cada 4,000 personas.
Los síntomas a menudo aparecen primero en la niñez, pero los
problemas graves de la visión a menudo no se presentan antes del comienzo de la
adultez:
-Disminución
de la visión nocturna o cuando hay poca luz.
-Pérdida
de la visión lateral, que causa "estrechamiento concéntrico del campo
visual".
-Pérdida
de la visión central
No hay ningún tratamiento efectivo para esta afección. El uso
de gafas de sol para proteger la retina de la luz ultravioleta puede ayudar a
preservar la visión.
Síndrome del
maullido del gato:
Es un grupo de síntomas que resultan de la falta de una parte
del cromosoma número 5. El nombre del síndrome se debe al llanto de tono
alto del bebé que suena como si fuera un gato.
El síndrome del maullido del gato es poco común y es causado
por un fragmento faltante del cromosoma 5.
Los síntomas son:
-Llanto
de tono alto similar al de un gato
-Inclinación
de los ojos hacia abajo
-Bajo
peso al nacer y crecimiento lento
-Orejas
de implantación baja o de forma anormal
-Discapacidad
intelectual
-Fusión
o formación parcial de membranas en los dedos de las manos o los pies
-Una
sola línea en la palma de la mano
-Papilomas
cutáneos justo delante de la oreja
-Desarrollo
lento o incompleto de las habilidades motoras
-Cabeza
pequeña
-Quijada
pequeña
-Ojos
separados
No hay un tratamiento específico. El médico sugerirá formas
de tratar o manejar los síntomas.
Linfoma de Hodgkin:
Es un cáncer del tejido linfático. Este tejido se encuentra
en los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, la médula ósea y otros sitios.
Se desconoce la causa del linfoma de Hodgkin. Es más común
entre personas de 15 a 35 y de 50 a 70 años de edad. Se piensa que una
infección pasada con el virus de Epstein-Barr contribuye a algunos casos. Las
personas con infección por VIH están en mayor riesgo que la población general.
Los síntomas pueden abarcar cualquiera de los siguientes:
-Fatiga
-Fiebre
y escalofríos intermitentes
-Prurito
inexplicable en todo el cuerpo
-Inapetencia
-Sudores
fríos excesivos
-Inflamación
indolora de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o la ingle
-Pérdida
de peso inexplicable
Otros síntomas que pueden ocurrir con esta enfermedad son:
-Tos,
dolores en el pecho o problemas respiratorios si hay inflamación de los
ganglios linfáticos en el tórax
-Sudoración
excesiva
-Dolor
o sensación de llenura por debajo de las costillas debido a la inflamación del
hígado o el bazo
-Dolor
en los ganglios linfáticos después de tomar alcohol
-Piel
enrojecida y caliente
El tratamiento depende de lo siguiente:
-El
tipo del linfoma de Hodgkin (la mayoría de las personas tiene Hodgkin clásico).
-El
estadio (hasta dónde la enfermedad se ha diseminado).
-Si
el tumor tiene más de 4 pulgadas (10 centímetros) de ancho.
-Su edad y
otras cuestiones médicas.
-Otros
factores, como pérdida de peso, sudores fríos y fiebre.
Le pueden hacer quimioterapia o radioterapìa o ambas.
La quimioterapia en dosis altas se puede administrar cuando
el linfoma de Hodgkin reaparece después del tratamiento o no responde al primer
tratamiento. Este procedimiento va seguido de un autotransplante de células
madre (usando células madre de usted mismo).
El linfoma de Hodgkin es uno de los tipos de cáncer con más
posibilidades de curarse. La cura es incluso más probable si éste se
diagnostica y se trata en sus etapas iniciales. A diferencia de otros tipos de
cáncer, el linfoma de Hodgkin también es muy curable en sus estadios tardíos.
Malformación de
Galeno:
Las malformaciones arteriovenosas de la vena de Galeno
engloban un grupo diverso de anomalías vasculares que comparten un rasgo común:
la dilatación de la vena de Galeno.
Es una anomalía
congénita poco frecuente que se origina de un defecto en la fusión de las venas
cerebrales internas y que, debido a la baja resistencia, produce un cuadro de
insuficiencia cardíaca de alto gasto.
Aunque algunos investigadores calculan que representan más
del 33 % de las malformaciones arteriovenosas en la infancia, su verdadera
incidencia es desconocida.
Las manifestaciones clínicas son muy variables, dependiendo
de la edad de presentación, aunque los signos y síntomas se superponen entre
los distintos grupos de edad. La asociación de insuficiencia cardíaca y soplo
craneal produce la manifestación clínica más llamativa en los recién nacidos.
Sin embargo, son más frecuentes presentaciones menos graves y repentinas, tanto
en lactantes de mayor edad como en escolares y adultos.
Los defectos de gran tamaño pueden contener entre un 50 % a
60 % del gasto cardíaco. Se debe sospechar aneurisma en todo recién nacido o
lactante menor con cuadro de insuficiencia cardíaca y dilatación de cavidades
derechas, sin evidencias de anomalía cardíaca estructural.
Enfermedad de
Charcot Marie Tooth:
Es un grupo de trastornos hereditarios que afectan los
nervios que se encuentran por fuera del cerebro y la columna, llamados nervios
periféricos.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es uno de los trastornos
más comunes relacionados con los nervios que se transmiten de padres a hijos
(hereditarios). Problemas en al menos 40 genes causan diferentes formas de esta
enfermedad.
La enfermedad lleva a daño o destrucción de la cubierta
(vaina de mielina) alrededor de las fibras nerviosas.
Los nervios que estimulan el movimiento (llamados nervios
motores) resultan afectados con la mayor gravedad. Los nervios en las piernas
son los primeros y más gravemente afectados.
Los síntomas generalmente comienzan entre la infancia media y
el inicio de la adultez y pueden abarcar:
-Deformidad
del pie
-Caída
del pie
-Pérdida
de la masa muscular de la extremidad inferior que lleva a pantorrillas muy
delgadas.
-Entumecimiento
en el pie o la pierna.
-Marcha
"espasmódica"
-Debilidad
de las caderas, piernas o pies.
-Posteriormente,
pueden aparecer síntomas similares en los brazos y las manos, lo cual puede
incluir una deformidad de la mano en forma de garra.
No se conoce cura para esta enfermedad. La cirugía o los
equipos ortopédicos, como dispositivos o zapatos ortopédicos, pueden facilitar
la actividad de caminar.
La terapia ocupacional o la fisioterapia pueden ayudar a mantener
la fuerza muscular y mejorar el desempeño independiente.
Síndrome de Apert:
Es una enfermedad genética en la cual las suturas entre los
huesos del cráneo se cierran más temprano de lo normal, afectando la forma de
la cabeza y la cara.
Algunos síntomas son:
-Cierre
prematuro de las suturas entre los huesos del cráneo, que se nota por la
formación de crestas a lo largo de las suturas (craneosinostosis).
-Infecciones
frecuentes del oído.
-Fusión
o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que
regularmente se ha denominado "manos en mitón".
-Hipoacusia.
-Fontanela
grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé.
-Desarrollo
intelectual posiblemente lento
-Ojos
prominentes o abultados.
-Subdesarrollo
grave de la parte media de la cara.
-Anomalías
esqueléticas.
-Estatura
baja.
-Fusión
o unión de los dedos de los pies.
El tratamiento consiste en una cirugía para corregir el
crecimiento óseo anormal del cráneo, al igual que para la fusión de los dedos
de las manos y de los pies.
